Détails du rapport Vaer
Âge: N/A
Genre: Female
Région : Outside US
- Patient décédé?
- Non
- Renseignements sur les vaccins
-
Nom: COVID19 (COVID19 (PFIZER-BIONTECH))
Type : Coronavirus 2019 vaccine
Fabricant: PFIZER
Lot: unknown
- Date de réception du rapport
- 2022-03-04
- Date à laquelle le formulaire est complèté
- Date de vaccination
- 2021-12-04
- Date d’apparition
- 3
- Nombre de jours (date d’apparition – date de vaccination)
- 3
- Description de l’événement indésirable
-
pericardial effusion; this is a spontaneous report received from a contactable reporter(s) (physician) from the regulatory authority web. regulatory number: gr-greof-202200440 a 28 year-old female patient received bnt162b2 (comirnaty), administration date 04dec2021 (batch/lot number: unknown) as dose 2, single for covid-19 immunisation. the patient's relevant medical history and concomitant medications were not reported. vaccination history included: covid-19 vaccine (dose 1; manufactuerer unknown), for covid-19 immunisation. the following information was reported: pericardial effusion (medically significant) with onset 07dec2021, outcome "recovered" (17jan2022), described as "pericardial effusion". no follow-up attempts are possible; information about lot/batch number cannot be obtained. no further information is expected
- Données de laboratoire
-
na
- Liste des symptômes
-
pericardial effusion
- Patient décédé?
- Non
- Date de décès
- N/A
- Anomalie congénitale
- false
- Vaccin administré par :
- Other
- Vaccin acheté par :
- Inconnu
- Visite d’un patient à l’urgence?
- Non
- Patient hospitalisé?
- Non
- Séjour à l’hôpital
- Non
- Nombre de jours à l’hôpital
- Non spécifié
- Invalidité permanente?
- Non
- Allergies:
-
na
- Maladie actuelle
-
na